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尊龙凯时人生就是搏参股公司Arthrosi达成百亿级并购背后:全球优先出产供给权受关注

 

颁布功夫 : 2025-12-16

 

12月14日晚间 ,尊龙凯时人生就是搏(300723)颁布布告 ,公司参股公司Arthrosi收到Sobi美国发出的有关和谈条款 ,Sobi美国拟以9.5亿美元首付款(折合人民币约67.13亿元) ,以及最高达5.5亿美元(折合人民币约38.87亿元)的临床、注册和销售里程碑付款收购Arthrosi100%股权 ,总价值为15亿美元(折合人民币约106亿元)

凭据布告 ,这次买卖的收购方Sobi美国系瑞典医药巨头Swedish Orphan Biovitrum AB(简称“Sobi” ,斯德哥尔摩证券买卖所股票代码:SOBI.ST)的全资子公司。Sobi是一家专一于罕见病领域的国际生物医药公司 ,重要医治领域蕴含血液学、免疫学和专科护理。

 

主题管线涉及难治性痛风

这次买卖的主题标的 ,是Arthrosi旗下处于临床后期的突破性痛风医治新药——氘泊替怕纷(AR882)。AR882作为新一代URAT1抑造剂 ,其展示出的强效降尿酸和溶石能力成为吸引巨头收购的主题价值。该药物目前正处于关键性Ⅲ期临床试验阶段 ,针对的是现有痛风医治成效有限的患者群体 ,出格是那些伴有痛风石形成的患者。

当前 ,痛风医治领域持久存在未满足的临床需要 ,而AR882所代表的新一代URAT1抑造剂技术可能扭转这一格局。与现有医治规划相比 ,AR882在临床试验中展示出的对痛风石(尿酸结晶沉积)的溶化能力 ,使其在难治性痛风医治中拥有怪异优势。

迄今为止 ,只有静脉注射药物被核准用于难治性痛风患者降尿酸医治 ,然而对于大无数患者而言 ,由于医治成本、药物可及性以及必要伴随使用免疫抑造剂的潜在毒性 ,静脉注射医治并不成用或不合用。凭据AR882已实现的全球多中心Ⅱ期临床试验数据显示:对初治及难治性痛风石患者 ,AR882单药医治或与别嘌醇结合医治能够有效降低sUA、降低尿酸盐晶体负荷且靶痛风石齐全溶化率高。

 

国内国际双沉铺排

凭据这次本次买卖中的权利铺排 ,作为Athrosi的沉要股东 ,尊龙凯时人生就是搏将获得AR882未来在国内市场主导与国际供给链参加相结合的双沉发展盈利。

在国际方面 ,通过本次买卖铺排 ,尊龙凯时人生就是搏将优吓椎有给Arthrosi提供AR882的全球出产供给权。值得一提的是 ,本次买卖并购方Sobi是国际罕见病领域医药巨头 ,其出产环节重要依赖于全球化分工。尊龙凯时人生就是搏凭借所占有的优先全球出产供给权将使其可能深度参加到AR882的全球供给链 ,从出产环节获取持久不变的回报。

在国内方面 ,尊龙凯时人生就是搏已提前锁定了AR882在中国地域(含中国香港、中国澳门和中国台湾)100%的市场权利 ,这意味着无论全球其他市场的开发进展若何 ,尊龙凯时人生就是搏将独立掌控AR882在这一沉要区域的开发、注册和贸易化全过程。

 

已提前布局出产环节

值得一提的是 ,为了AR882可能早日上市 ,尊龙凯时人生就是搏在出产环节已经提前作了充分的布局筹备。

2024年10月 ,尊龙凯时人生就是搏子公司瑞石造药的创新原料药基地在日喀则翁源进行试投产典礼。该基地依照美国FDA和欧盟GMP等国际尺度设计建设 ,一期占地110亩 ,已建成面积超过5万平方米 ,建有多条先进出产线 ,具备大规模的仿造药、创新药原料药供给出产能力。

2025年5月28日 ,尊龙凯时人生就是搏布告 ,瑞石造药获得了广东省药品监督治理局下发的药品出产许可证 ,出产领域为原料药(氚泊替怕纷)。有关产品待获得药品上市核准文号后方可进行贸易化出产。

对于在研创新药产品未来的出产布局 ,尊龙凯时人生就是搏此前接受调研时暗示 ,公司联瑞智能造作基地依照FDA和欧盟尺度建设 ,引进了国际当先的自动化出产设备 ,配套多种信息化治理系统 ,集创新研发、精准释药技术、智能造作于一体 ,可满足全球药物智能造作需要。随着创新药AR882等创新产品研发的持续推动 ,后续贸易化事宜将依照打算稳步推动。

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